芳香烴教學(xué)設(shè)計

　　教學(xué)目標(biāo)

　　一、知識與技能

　　1．掌握苯的結(jié)構(gòu)特點和化學(xué)性質(zhì)。

　　2．掌握苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)間的關(guān)系。

　　3．了解芳香烴的來源及應(yīng)用。

　　二、過程與方法

　　培養(yǎng)學(xué)生邏輯思維能力和實驗?zāi)芰Α?/p>

　　三‘情感態(tài)度與價值觀。

　　使學(xué)生認(rèn)識結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)又反映結(jié)構(gòu)的辯證關(guān)系。培養(yǎng)學(xué)生以實驗事實為依據(jù)，嚴(yán)謹(jǐn)求實勇于創(chuàng)新的科學(xué)精神。引導(dǎo)學(xué)生以假說的方法研究苯的結(jié)構(gòu)，并從中了解研究事物所應(yīng)遵循的科學(xué)方法。

　　教學(xué)重點

　　苯的分子結(jié)構(gòu)與其化學(xué)性質(zhì)

　　教學(xué)難點

　　理解苯環(huán)上碳碳間的化學(xué)鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的`化學(xué)鍵

　　教學(xué)過程

　�。垡�入新課］第二節(jié) 芳香烴

　　［目標(biāo)展示］

　�。鄹拍顚Ρ龋輰Ρ葏^(qū)別芳香族化合物、芳香烴、苯及苯的同系物

　　一、苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)

　　［復(fù)習(xí)］請同學(xué)們回顧苯的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和主要的化學(xué)性質(zhì)

　�。弁队埃�1、苯的分子結(jié)構(gòu)

　�。�1）分子式：C6H6 最簡式(實驗式)：CH

　�。鬯伎寂c交流］從苯的分子組成看，高度不飽和，苯是否具有不飽和烴的典型性質(zhì)？

　�。�2）苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，鍵角為120°。

　�。�3）苯分子中碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵。

　　（4） 結(jié)構(gòu)式

　�。�5）結(jié)構(gòu)簡式（凱庫勒式）

　�。劬氁痪殻�

　　證明苯分子中不存在單雙鍵交替的理由是 （ ）

　　（A）苯的鄰位二元取代物只有一種

　�。˙）苯的間位二元取代物只有一種

　　（C）苯的對位二元取代物只有一種

　�。―） 苯的鄰位二元取代物有二種

　　［投影］2、苯的物理性質(zhì)

　�。蹖嶒烌炞C］

　�。坌〗Y(jié)］

　　（1）無色、有特殊氣味的液體

　�。�2）密度比水小，不溶于水，易溶于有機溶劑

　�。�3）熔沸點低，易揮發(fā)，用冷水冷卻，苯凝結(jié)成無晶體

　　（4）苯有毒

　�。弁队埃�3、苯的化學(xué)性質(zhì)

　�。�1） 氧化反應(yīng)：不能使酸性KMnO4溶液褪色

　�。壑v解］苯較穩(wěn)定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，能燃燒，但由于其含碳量過高，而出現(xiàn)明顯的黑煙。

　�。弁队埃荩�2） 取代反應(yīng)

　�、冫u代：

　　［演示實驗］觀看實驗視頻苯的溴代反應(yīng)

　�。鬯伎寂c交流］

　　1、導(dǎo)管口為什么在液面上？

　　溴化氫易溶于水，防止倒吸。

　　2、什么現(xiàn)象說明發(fā)生了取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)？

　　導(dǎo)管口有白霧。錐形瓶里滴入硝酸銀溶液后生成淺黃色沉淀，說明苯跟溴反應(yīng)時苯環(huán)上的一個氫原子被溴原子取代，生成溴化氫。

　　3、怎樣除去無色溴苯中所溶解的溴？

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