質(zhì)量管理員崗位職責(zé)優(yōu)秀（15篇）
在不斷進(jìn)步的時代，越來越多人會接觸到崗位職責(zé)，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進(jìn)行勞動用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。一般崗位職責(zé)是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1
1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。
2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;
4.負(fù)責(zé)公司證照的`更新辦理。
5.負(fù)責(zé)本公司各類報告的歸檔等;
6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;
7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)2
1、對口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險審核;
2、對應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的.組織;
3、安全檢查：隱患排查和專項檢查;
4、突發(fā)事件的應(yīng)急處理;
5、負(fù)責(zé)對應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;
3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;
4、負(fù)責(zé)購進(jìn)及銷退藥品的出入庫驗復(fù)核，確保合法經(jīng)營;
5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;
6、負(fù)責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的'溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項外審檢查等;
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)4
1、負(fù)責(zé)對項目現(xiàn)場的來料進(jìn)行抽樣檢驗，并對檢驗不合格的來料處理及處理進(jìn)行跟進(jìn);
2、按材料和工程施工技術(shù)圖紙要求對工程施工進(jìn)行監(jiān)督檢驗，發(fā)現(xiàn)不符合的要求整改并跟蹤;
3、負(fù)責(zé)對工程項目的質(zhì)量安全巡檢和內(nèi)部驗收，對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量安全問題整改進(jìn)行跟蹤;
4、負(fù)責(zé)對讓步接收材料整改和質(zhì)量事故整改做全程監(jiān)督;
5、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量監(jiān)督/驗收信息的匯總統(tǒng)計分析，提交月度、年度工作總結(jié)報告;
6、對本崗位相關(guān)的`環(huán)境、職業(yè)健康安全體系要求實施負(fù)責(zé);
7、完成部門經(jīng)理交給的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)5
1、外協(xié)工廠產(chǎn)品質(zhì)量檢查、驗收;外協(xié)加工件檢查表審核、確認(rèn)
2、按要求進(jìn)行產(chǎn)品進(jìn)行首檢、巡檢、終檢，并進(jìn)行記錄;出廠檢查表制作
3、質(zhì)量問題統(tǒng)計、匯總、分析;對措施、改善效果跟蹤確認(rèn)
4、質(zhì)量檢測儀器的維護(hù)和保養(yǎng)工作
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)6
1、定項目質(zhì)量管理、控制方法，按要求進(jìn)行巡檢、對有問題的部位進(jìn)行整改，對工程質(zhì)量、安全負(fù)責(zé);
2、指導(dǎo)項目的QC實施,搜集整理質(zhì)量通病防治案例,定期組織對項目管理人員、班組進(jìn)行培訓(xùn)并做好培訓(xùn)記錄。
3、檢查指導(dǎo)項目部完成工程內(nèi)外部驗收。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)7
1.負(fù)責(zé)制定檢驗標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實施;
2.負(fù)責(zé)實驗室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實施，熟悉相關(guān)實驗測試操作;
3.負(fù)責(zé)制作成品檢測報告;
4.按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)對進(jìn)料、過程、成品等工序進(jìn)行檢驗并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時反饋改善;
6.積極完成上級安排的其他工作;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)8
�。ㄒ唬①|(zhì)量管理員職權(quán)
1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導(dǎo)下，組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。
2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權(quán)；對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。
3.對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。
�。ǘ�、質(zhì)量管理員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量日報和現(xiàn)場質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗證工作，按時報出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總；
2、按要求及時組織相關(guān)部門人員對車輛下線進(jìn)行評審，發(fā)布評審問題匯總，編制車輛評審報告；
3、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量看板會議和質(zhì)量分析會，做好記錄，發(fā)布會議紀(jì)要；
4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄，同時參與公司和部門的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。
5、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)線員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。
6、協(xié)助部門和公司的'6S檢查工作
7、對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進(jìn)行檢查監(jiān)督，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核；
8、保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計報表完整。
9、完成部門負(fù)責(zé)人交辦工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)9
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的`廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;
4. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
5. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
6. 負(fù)責(zé)制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證;
7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實施效果進(jìn)行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)10
崗位目標(biāo)：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理具體實施；負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作；負(fù)責(zé)公司購進(jìn)和銷退藥械的出入庫驗收復(fù)核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。
3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗收規(guī)程細(xì)則對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗收。
4、負(fù)責(zé)在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作，定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，負(fù)責(zé)建立驗收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。
5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作。
6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。
7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。
8、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。
9、負(fù)責(zé)經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。
10、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的`系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。
11、負(fù)責(zé)公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。
12、負(fù)責(zé)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶資料的申報與錄入，有關(guān)信息變更的報告。
13、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。
14、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
15、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。
16、負(fù)責(zé)組織實施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負(fù)責(zé)對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。
17、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。
18、定期對公司GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評審和檢查
19、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作
20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)
21、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)11
1、策劃、建立、監(jiān)督和評價公司質(zhì)量管理體系的運行情況，對不符合及時組織實施改進(jìn)。
2、參與實施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。
3、收集過程數(shù)據(jù)，實施過程控制，評價過程績效并識別任何改進(jìn)的機(jī)會。
4、對供應(yīng)商質(zhì)量實施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進(jìn)行整改。
5、負(fù)責(zé)協(xié)助實施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的`培訓(xùn)工作，加強(qiáng)員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識。
6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。
7、實施特殊過程確認(rèn)、軟件確認(rèn)、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。
8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：
①、組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
�、邸⒅笇�(dǎo)門店在獸藥的.購進(jìn)、驗收、存儲與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。
2、負(fù)責(zé)起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營單位；
4、負(fù)責(zé)首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營品種；
5、負(fù)責(zé)建立單位所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
6、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；
7、負(fù)責(zé)獸藥的驗收管理；
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作；
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報損和監(jiān)督銷毀；
10、負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告；
11、負(fù)責(zé)協(xié)助開展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)13
1. 負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;
2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進(jìn);
3.負(fù)責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);
4. 負(fù)責(zé)組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。
5. 負(fù)責(zé)對超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的.檢驗、質(zhì)量回顧的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進(jìn)意見或要求。
6. 負(fù)責(zé)公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。
7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;
8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)14
1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行
2、負(fù)責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進(jìn)行統(tǒng)計、報告;
4、負(fù)責(zé)對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的.全過程進(jìn)行有效的動態(tài)監(jiān)控
5、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作
6、負(fù)責(zé)組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計;
7、對客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);
8、對預(yù)防與改進(jìn)措施的實施進(jìn)行情況監(jiān)督;
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)15
1)負(fù)責(zé)原材料、委外加工半成品、成品的'檢驗;
2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異�，F(xiàn)象，并及時匯報;
3)負(fù)責(zé)對產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴(yán)把品質(zhì)關(guān);
4)及時做好工作中的各項品質(zhì)記錄;檢驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析;持續(xù)改進(jìn)管理。
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