質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé)（精選19篇）

　　在現(xiàn)實社會中，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。那么崗位職責(zé)怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編為大家整理的質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 1

　　1、負責(zé)帶領(lǐng)公司質(zhì)量團隊優(yōu)質(zhì)完成公司交付的各項質(zhì)量工作，確保體系的有效運行。

　　2、負責(zé)公司產(chǎn)品的交付質(zhì)量，限度的滿足客戶需求。

　　3、針對公司產(chǎn)品特點和客戶需求，策劃公司質(zhì)量管理的工作重點，提出相應(yīng)的管理方法和措施。

　　4、組織并參與公司質(zhì)量管理體系文件的編制及修訂。

　　5、組織協(xié)調(diào)公司各部門提出年度質(zhì)量工作目標(biāo)和工作計劃，并監(jiān)督實施，開展考核。

　　6、組織質(zhì)量管理體系評審和內(nèi)審策劃及實施，針對問題制定措施并落實整改。

　　7、負責(zé)現(xiàn)場質(zhì)量管理，參與質(zhì)量問題、質(zhì)量事故分析，組織不合格品審理。

　　8、策劃、組織并高標(biāo)準(zhǔn)完成第三方和客戶對公司開展的'體系審核及其他有關(guān)資質(zhì)的保持工作。

　　9、負責(zé)推廣和應(yīng)用質(zhì)量管理方法。

　　10、負責(zé)質(zhì)量信息的管理及處置。

　　11、組織開展運用數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法，進行產(chǎn)品質(zhì)量情況分析，并提出改進措施。

　　12、 領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查和考核各部門質(zhì)量工作。

　　13、組織并參與產(chǎn)品質(zhì)量評審，編制產(chǎn)品質(zhì)量評審計劃并審核評審資料。

　　14、全面領(lǐng)導(dǎo)保密小組工作。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 2

　　1、負責(zé)企業(yè)整體質(zhì)量戰(zhàn)略的擬定，配合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的需要全面負責(zé)企業(yè)的.質(zhì)量管理工作;

　　2.參與新產(chǎn)品開發(fā)評審;參與項目評審與驗收;參與訂單合同評審;主導(dǎo)策劃新產(chǎn)品質(zhì)量控制計劃;

　　3.策劃并監(jiān)管產(chǎn)品監(jiān)視與測量管理工作，掌控其實施過程，保證其有效性;

　　4.審核產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(信息、資料、規(guī)范、文件、樣品);負責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建檔、保密管理工作;

　　5.主持重大質(zhì)量異常(內(nèi)部、外部)分析與改進工作;

　　6.主持產(chǎn)品量產(chǎn)后的持續(xù)改進工作;

　　7.制訂本部門工作計劃，推動實施，評估實施結(jié)果，對權(quán)限內(nèi)的工作結(jié)果負責(zé);

　　8.制定部門培訓(xùn)計劃，組織編訂培訓(xùn)教材，組織培訓(xùn)實施，評估培訓(xùn)結(jié)果;

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 3

　　1、全面掌握國家、省、市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于藥品經(jīng)營方面的所有法律、法規(guī)和公司所有質(zhì)量管理體系文件內(nèi)容，熟悉《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《食品安全法》、等相關(guān)法律內(nèi)容;

　　2、根據(jù)公司經(jīng)營范圍和規(guī)模的.變化適時調(diào)整公司質(zhì)量管理體系，制訂公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，指導(dǎo)各部門有效貫徹質(zhì)量方針、實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)，審核公司質(zhì)量管理體系文件，在質(zhì)量管理體系關(guān)健要素發(fā)生重大變化時組織開展內(nèi)審;對質(zhì)量管理工作進行評估，主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核，對質(zhì)量工作獎懲提出建議;

　　3、熟練掌握公司藥品經(jīng)營過程和機構(gòu)人員編制具體情況，了解計算機系統(tǒng)的操作程序;

　　4、全面負責(zé)監(jiān)督公司所有環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理行使絕對裁決權(quán);

　　5、負責(zé)審核公司庫存定期盤存計劃及定期、不定期盤存的損溢核算及《盤點損益評審報告》，并提出考核意見;

　　6、負責(zé)與省、市食品藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)銜接工作等。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 4

　　職責(zé)描述：

　　1.負責(zé)根據(jù)公司質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標(biāo)，制定工廠質(zhì)量管理目標(biāo)和質(zhì)量管理策略

　　2.負責(zé)編寫制定生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢驗和控制規(guī)范

　　3.負責(zé)工廠的產(chǎn)品審核及試裝零件的評價

　　4.負責(zé)產(chǎn)品試生產(chǎn)和批量生產(chǎn)階段的主模型和綜合匹配樣件的.開發(fā)，以及借助樣架對零部件和整車匹配狀態(tài)的評價和分析

　　5.負責(zé)與生產(chǎn)相關(guān)的市場質(zhì)量問題的分析整改

　　6.負責(zé)工廠工具和檢具的管理和標(biāo)定

　　7.負責(zé)批量生產(chǎn)整車的安全環(huán)保、機械與電器性能、舒適性、產(chǎn)品一致性的檢測，問題的分析及整改

　　8.負責(zé)部門團隊的建設(shè)

　　9.負責(zé)完成上級部門布置的其他工作

　　職位要求：

　　1.本科以上學(xué)歷，汽車、機電類，或者其他理工科專業(yè)，十年以上整車質(zhì)量工作經(jīng)驗

　　2.熟悉整車開發(fā)流程，熟悉整車生產(chǎn)工藝流程及其質(zhì)量管理方法

　　3.了解與整車生產(chǎn)相關(guān)的法律法規(guī)，具有整車廠質(zhì)量管理方面管理崗位工作經(jīng)歷

　　4.優(yōu)秀的溝通能力，組織協(xié)調(diào)能力及問題解決能力

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 5

　　1、貫徹執(zhí)行國內(nèi)及國際通行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作。

　　2、建立、完善、維護公司的研發(fā)質(zhì)量管理體系及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量管理體系的良好運行。

　　3、負責(zé)公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)以及相關(guān)制度等工作的制定、實施、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)和檢查、考核工作。

　　4、與供應(yīng)商、CRO公司保持溝通，維護公司良好的質(zhì)量形象。

　　5、對供應(yīng)商、CRO公司進行質(zhì)量審計，跟進供應(yīng)商、CRO公司對質(zhì)量審計缺陷項的整改。

　　6、組織公司內(nèi)部質(zhì)量審計，并跟進內(nèi)部質(zhì)量審計的整改情況。

　　7、組織進行質(zhì)量風(fēng)險管理，通過趨勢分析等手段發(fā)現(xiàn)潛在的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險和系統(tǒng)風(fēng)險，并主導(dǎo)控制措施的制定和落實。

　　8、負責(zé)與公司其它部門的對接工作，包括臨床前研究、臨床試驗研究、藥學(xué)研究等技術(shù)部門的工作溝通。

　　9、負責(zé)質(zhì)量協(xié)議的簽訂與維護，監(jiān)督供應(yīng)商、CRO公司對質(zhì)量協(xié)議的`貫徹執(zhí)行。

　　10、跟進解決項目運行中的質(zhì)量問題。

　　11、負責(zé)申報文件中質(zhì)量模塊的審核。

　　12、負責(zé)合同中質(zhì)量模塊的審核。

　　13、負責(zé)投訴與召回等質(zhì)量事件的處理。

　　14、負責(zé)質(zhì)量管理部門的日常工作安排。

　　15、總經(jīng)理安排的其它任務(wù)。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 6

　　1、負責(zé)項目質(zhì)量計劃和相關(guān)質(zhì)量文件的編制工作;

　　2、審核、審查工程質(zhì)量有關(guān)的文件和資料;

　　3、負責(zé)工程項目質(zhì)量管理體系的運行監(jiān)督、檢查與考核;

　　4、參與工程質(zhì)量創(chuàng)優(yōu)的組織工作;

　　5、負責(zé)分階段提出質(zhì)量控制要點;

　　6、組織實施現(xiàn)場質(zhì)量檢驗，對潛在不合格隱患發(fā)出整改通知，對產(chǎn)生質(zhì)量問題的責(zé)任方進行處罰，并組織檢查質(zhì)量整改的落實情況;

　　7、核工程竣工驗收后向質(zhì)量監(jiān)督部門報送的建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督報告;

　　8、對工程的`質(zhì)量進行現(xiàn)場巡檢和檢查評價、驗收、監(jiān)督;

　　9、負責(zé)與甲方、監(jiān)理、質(zhì)檢站等方面相關(guān)質(zhì)量以及驗收工作的溝通與協(xié)調(diào);

　　10、負責(zé)組織監(jiān)理單位進行檢驗批、分項、分部工程以及樣板的質(zhì)量驗收;

　　11、參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理工作;

　　12、項目經(jīng)理交辦的其他工作。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 7

　　1負責(zé)對物料及產(chǎn)品放行的審核;

　　2.負責(zé)本部門的培訓(xùn)工作;

　　3.參與質(zhì)量保證體系建設(shè);

　　4.負責(zé)變更、偏差、CAPA、驗證等管理工作;

　　5.負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧;

　　6.負責(zé)公司現(xiàn)場監(jiān)督工作;

　　7.負責(zé)委托檢驗工作;

　　8.負責(zé)管理供應(yīng)商評估;

　　9.負責(zé)自檢管理;

　　10.負責(zé)投訴及不良反應(yīng)管理;

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 8

　　1、負責(zé)iso13485，gmp、ce等質(zhì)量管理體系的建立、認(rèn)證、維護并持續(xù)改進;

　　2、組織安排公司的質(zhì)量內(nèi)審工作，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;

　　3、組織安排體系規(guī)定的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的.廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

　　4、起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件;

　　5、質(zhì)量統(tǒng)計及分析上報， 處理質(zhì)量投訴;

　　6、負責(zé)項目先期法規(guī)的部分溝通協(xié)調(diào)工作;

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 9

　　1、建立健全質(zhì)量管理體系并監(jiān)督體系的'運行，貫徹集團質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo);

　　2、負責(zé)公司產(chǎn)品的品質(zhì)管理工作;

　　3、控制品質(zhì)異常，加強品質(zhì)分析，提高全員品質(zhì)水準(zhǔn);

　　4、推進質(zhì)量管理體系認(rèn)證;

　　5、推廣先進的質(zhì)量管理手法;

　　6、負責(zé)部門建設(shè)與管理，保障公司產(chǎn)品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)化的實現(xiàn)。

　　7、完成其他上級領(lǐng)導(dǎo)交代的任務(wù)及工作。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 10

　　職責(zé)描述：

　　1、負責(zé)制造中心質(zhì)量技術(shù)管控體系建設(shè)

　　2、負責(zé)藥廠的專業(yè)質(zhì)量技術(shù)升級資源協(xié)同

　　3、質(zhì)量風(fēng)險的管控

　　4、技術(shù)項目的管理

　　5、醫(yī)藥政策法規(guī)的解讀。

　　6、負責(zé)投融、研發(fā)產(chǎn)品的技術(shù)承接的.相關(guān)溝通對接和落地。

　　任職要求：

　　1、40周歲及以下，全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。

　　2、具備5年以上的外企或者大型制藥企業(yè)質(zhì)量技術(shù)管理經(jīng)驗，具備集團化企業(yè)質(zhì)量技術(shù)全面管理經(jīng)驗

　　3、熟悉制藥企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量技術(shù)管理及項目管理工作

　　4、精通國家對制藥企業(yè)核心業(yè)務(wù)的相關(guān)政策法規(guī)（質(zhì)量、技術(shù)、生產(chǎn)及ehs），熟悉fda/cgmp/gmp/gsp的管理要求

　　5、熟悉醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)產(chǎn)業(yè)技術(shù)的最新技術(shù)方法，普通制劑型的生產(chǎn)工藝流程。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 11

　　(1) 建立臨平工廠的GMP質(zhì)量管理體系;

　　(2) 按照GMP要求，參與新建車間建設(shè)，進行質(zhì)量風(fēng)險評估分析，進行有效的風(fēng)險管理，制訂相關(guān)文件;

　　(3) 負責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量GMP文件管理工作，組織制訂或?qū)徍烁黜桮MP管理文件、制度、標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，并確保GMP的有效執(zhí)行;

　　(4) 負責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　(5) 負責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的.確認(rèn)或驗證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告;

　　(6) 負責(zé)新上線產(chǎn)品的有關(guān)質(zhì)量方面資料的審核及接收，保證研發(fā)提供資料的GMP合規(guī)性及可執(zhí)行性;

　　(7) 組織GMP的申報、認(rèn)證及規(guī)范的實施工作;

　　(8) 負責(zé)對原輔料及包材等生產(chǎn)相關(guān)物料的供應(yīng)商質(zhì)量體系進行評估、審計和批準(zhǔn);

　　(9) 負責(zé)國外客戶及國外審計(如：WHO、FAD、歐盟等)的陪同及翻譯;

　　(10) 作為公司的質(zhì)量授權(quán)人。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 12

　　職責(zé)描述:

　　1、負責(zé)質(zhì)量管理部的團隊建設(shè)，確定部門人員崗位職責(zé)和分工;

　　2、建立完善的質(zhì)量管理體系，并維護質(zhì)量管理體系正常運行，完成外部跟質(zhì)量相關(guān)的.資質(zhì)認(rèn)證等相關(guān)工作;

　　3、參與供方評審，合同和產(chǎn)品評審工作;

　　4、負責(zé)物料驗收結(jié)果的審核及放行，部門文件、記錄的審核及發(fā)放。

　　5、負責(zé)部門目標(biāo)責(zé)任書的制定與實現(xiàn)，部門周工作計劃、月工作計劃的制定、調(diào)整與實現(xiàn);

　　6、參與新產(chǎn)品投產(chǎn)前的準(zhǔn)備工作。

　　任職要求:

　　1、生物、醫(yī)藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，五年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，三年以上崗位管理經(jīng)驗;

　　2、出色的協(xié)調(diào)及領(lǐng)導(dǎo)力，能夠有效的實施部門建設(shè)和管理;

　　3、品行端正、工作積極有進取心;

　　4、iso 9001內(nèi)審員資格證，13485內(nèi)審員資格證，iso 15189內(nèi)審員資格證。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 13

　　1、建立和完善品質(zhì)管理體系，主導(dǎo)客戶審核，負責(zé)對供貨方質(zhì)量體系的評審

　　2、制定質(zhì)量指標(biāo)，制定質(zhì)量管理工作計劃與實施方案，確保質(zhì)量指標(biāo)的達成。

　　3、制定質(zhì)量管理制度和產(chǎn)品質(zhì)量改進計劃，降低質(zhì)量成本。

　　4、界定產(chǎn)品/項目各生命周期階段的`品質(zhì)管控活動和管控方式，并監(jiān)督落實。

　　5、參與產(chǎn)品質(zhì)量的內(nèi)外部反饋處理、匯總分析質(zhì)量趨勢，并組織相關(guān)部門持續(xù)改進和提升質(zhì)量能力。

　　6、負責(zé)品質(zhì)管理團隊的搭建和品質(zhì)管理能力的提升。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 14

　　職責(zé)描述:

　　1、全面負責(zé)公司質(zhì)量管理工作。組織制定并執(zhí)行公司質(zhì)量方針、政策和標(biāo)準(zhǔn)。

　　2、根據(jù)國家最新法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，不斷優(yōu)化公司質(zhì)量管理制度/辦法及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保質(zhì)量管理體系的有效性和合法性。

　　3、根據(jù)部門的目標(biāo)規(guī)劃及人員配置，進行團隊建設(shè)，確保質(zhì)量管理體系有效、健康運行。

　　4、隨時掌握生產(chǎn)過程中的.質(zhì)量狀態(tài)，做好協(xié)調(diào)及管控，確保產(chǎn)品質(zhì)量達標(biāo)。

　　5、負責(zé)質(zhì)量異常問題的處理，及時采取糾正措施與預(yù)防措施，確保生產(chǎn)、流通的產(chǎn)品高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)。

　　6、負責(zé)藥監(jiān)局及行業(yè)協(xié)會的對接及應(yīng)對，了解行業(yè)最新動態(tài)和資訊，并負責(zé)gmp認(rèn)證、審核工作。

　　7、負責(zé)部屬員工的培訓(xùn)、教育、發(fā)展和激勵。

　　任職要求:

　　1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥類或相關(guān)專業(yè);

　　2、10年以上中藥飲片行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗;

　　3、熟悉gmp管理內(nèi)容并有g(shù)mp認(rèn)證工作經(jīng)驗者;

　　4、優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷與決策能力、計劃與執(zhí)行能力、溝通能力、談判能力，能承受較大的工作壓力;

　　5、能夠帶領(lǐng)團隊，具有較好的團隊合作精神;

　　6、執(zhí)業(yè)藥師、中級以上技術(shù)職稱者優(yōu)先。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 15

　　任職要求：

　　工民建或土木、建筑工程等相關(guān)專業(yè)，全日制本科3年或?qū)？?年及以上總承包項目質(zhì)量工作經(jīng)驗，中建系統(tǒng)優(yōu)先考慮。專科學(xué)歷持有一級建造師、造價工程師或注冊安全工程師證書的，工作年限可以放寬到4年

　　工作職責(zé)：

　　1、貫徹國家及地方的'有關(guān)規(guī)范、工藝標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；全面開展三工序活動，樣板引路，質(zhì)量獎罰、質(zhì)量分析，跟蹤檢查等質(zhì)量措施。

　　2、負責(zé)分解質(zhì)量目標(biāo)，制定質(zhì)量創(chuàng)優(yōu)實施計劃，并監(jiān)督實施。

　　3、參與特殊分部、分項工程施工組織設(shè)計中的質(zhì)量保證措施的編制，并監(jiān)督落實。

　　4、參與審核各分包隊伍所制訂的技術(shù)方案或技術(shù)措施，確定能否保證項目質(zhì)量目標(biāo)與質(zhì)量計劃的實現(xiàn)。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 16

　　為保證外購?fù)鈪f(xié)產(chǎn)品的技術(shù)質(zhì)量符合性和一致性，依認(rèn)證照質(zhì)量程序和產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對供應(yīng)商實施供應(yīng)商全生命周期、全過程的質(zhì)量管理。

　　1、配合并參與實施對新產(chǎn)品開發(fā)零部件供應(yīng)商apqp計劃的進度督促及質(zhì)量交付物的質(zhì)量認(rèn)證；

　　2、組織實施對新開發(fā)零部件實施質(zhì)量培育、開發(fā)質(zhì)量認(rèn)證、ppap文件及供應(yīng)商現(xiàn)場的質(zhì)量評定、審核；

　　3、開展實施對量產(chǎn)零部件及供應(yīng)商的質(zhì)量持續(xù)符合性及一致性的`質(zhì)量監(jiān)控、質(zhì)量業(yè)績評定、供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審核及質(zhì)量責(zé)任、質(zhì)量成績考核，開展零部件供應(yīng)商的各類審核；

　　4、組織并參與對供應(yīng)商質(zhì)量保證能力及所供零部件產(chǎn)品的質(zhì)量持續(xù)改進工作，并驗證改善效果。提出供應(yīng)商考核、處置建議；

　　5、完成供應(yīng)商相關(guān)質(zhì)量協(xié)議的簽訂、與供應(yīng)商管理及改善有關(guān)的文件、記錄的建檔和集檔工作；完成sqe業(yè)務(wù)檔案的定期集檔工作；

　　任職要求：

　　1、三年以上汽車行業(yè)工作經(jīng)驗質(zhì)量管理知識培訓(xùn)相關(guān)課程證書；

　　2、熟悉所管理汽車零部件專業(yè)的產(chǎn)品基本構(gòu)造及結(jié)構(gòu)、工藝、材料知識；

　　2、熟悉電腦操作，能熟練使用辦公自動化軟件；

　　3、熟悉iatf16949質(zhì)量管理體系要求，基本質(zhì)量管理應(yīng)用工具知識、五大工具及三大審核知識。

　　4、了解汽車設(shè)計及結(jié)構(gòu)、工藝制造知識；

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 17

　　1、組織貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、有關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)和質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)以符合相關(guān)的要求;

　　2、根據(jù)國家各項醫(yī)療器械的法律、法規(guī)和公司的經(jīng)營戰(zhàn)略目標(biāo)，主持制定公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、組織質(zhì)量目標(biāo)分解并監(jiān)督執(zhí)行;

　　3、推進質(zhì)量管理體系建設(shè)，依據(jù)公司質(zhì)量方針、戰(zhàn)略目標(biāo)組織公司質(zhì)量管理體系的`運行;

　　4、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量策劃，推進質(zhì)量風(fēng)險評估和風(fēng)險控制措施的實施，監(jiān)督實施過程;

　　5、建立實施重大質(zhì)量事故、客戶投訴、不良事件快速反應(yīng)及通報機制，負責(zé)質(zhì)量問題閉環(huán)處理;

　　6、理解產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求，負責(zé)檢測資源開發(fā)，以滿足監(jiān)視要求并持續(xù)改進;

　　7、負責(zé)產(chǎn)品可靠性驗證計劃制定，并推進實施;

　　8、負責(zé)質(zhì)量內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)及崗位職責(zé)，以保證部門各項工作的順利開展。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 18

　　1.負責(zé)建立公司質(zhì)量體系及管理制度，制定檢驗標(biāo)準(zhǔn);

　　2.負責(zé)原材料、半成品、成品檢驗等環(huán)節(jié)全面質(zhì)量監(jiān)督管理，對違反有關(guān)質(zhì)量管理制度的行為按規(guī)定處罰;

　　3.負責(zé)客戶投訴單的受理、判責(zé)，追根溯源，找出根本原因、制定防再發(fā)措施，降低客戶投訴率，提高客戶滿意度;

　　4.負責(zé)公司ISO9001質(zhì)量管理體系的.導(dǎo)入，協(xié)助總經(jīng)理進行內(nèi)審與管評，對各部門體系工作進行督促和指導(dǎo)，確保公司ISO9001所管理體系能正常運行;

　　5.負責(zé)質(zhì)量部團隊建設(shè)，人員培養(yǎng)、激勵、考核等。

　　質(zhì)量總監(jiān)工作職責(zé) 19

　　1、全面負責(zé)公司質(zhì)量管理工作，公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實;

　　2、負責(zé)公司質(zhì)量管理工作的組織與推動，構(gòu)建公司質(zhì)量管理與控制體系;

　　3、負責(zé)建立公司產(chǎn)品質(zhì)量控制保障機制;并擬訂改善計劃，改成，并落實跟蹤改善計劃

　　4、組織推進質(zhì)量管理體系、建立完善產(chǎn)品檢驗程序;

　　5、制定質(zhì)量管理考核制度并監(jiān)督執(zhí)行，督導(dǎo)檢驗人員按照檢驗規(guī)范檢驗并記錄;

　　6、及時處理生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的質(zhì)量異常，協(xié)助處理客戶投訴與退貨，制定改進措施;

　　7、客戶審核的參與，并針對客戶提出的'不符合項提交整改報告，并報告內(nèi)容進行監(jiān)督實施;

　　8、負責(zé)質(zhì)量責(zé)任事故的調(diào)查處理，配合銷售部對客戶投訴與退貨進行調(diào)查處理，督導(dǎo)QA及時處理生產(chǎn)品質(zhì)異常問題和客戶投訴的回復(fù)追蹤，確保糾正與預(yù)防措施的有效實施;

　　9、推動質(zhì)量改進計劃的執(zhí)行并落實檢查，定期召開質(zhì)量月度會議;

　　10、負責(zé)組織不合格品的控制，制定不合格的預(yù)防和糾正措施，并予以督導(dǎo)執(zhí)行。

　　12、定期向上級和相關(guān)部門提供有關(guān)質(zhì)量檢驗信息，為公司質(zhì)量管理決策提供信息支持;

　　13、整體規(guī)劃質(zhì)量部各項工作，合理安排本部門人員工作內(nèi)容;

　　14、負責(zé)部門內(nèi)的人才培養(yǎng)與團隊建設(shè);

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