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質(zhì)量總監(jiān)工作職責

時間:2023-03-07 14:40:37 工作職責 我要投稿

質(zhì)量總監(jiān)工作職責15篇

質(zhì)量總監(jiān)工作職責1

  1.做好質(zhì)檢相關(guān)工作,梳理相關(guān)質(zhì)檢流程,落地實施,并監(jiān)控部門運營狀況;

  2.把控工廠產(chǎn)品出品質(zhì)量,從基礎(chǔ)的包材檢,原料檢,生物檢到成品出廠的過程要嚴格監(jiān)管。

  3.協(xié)同相關(guān)部門制定質(zhì)檢標準,監(jiān)督并促進區(qū)域運營操作規(guī)范和標準流程的'建立,提升運營效率;

  4.預控、發(fā)現(xiàn)實際作業(yè)環(huán)節(jié)中的各類異常,對質(zhì)檢部門運營情況進行監(jiān)督檢查,監(jiān)督整改異常;

  5.出具質(zhì)檢部門質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù),開展數(shù)據(jù)分析,提出并匯報部門的優(yōu)化建議;

  6.針對質(zhì)量管理及檢測要求開展質(zhì)控相關(guān)培訓及指導工作;

  7.協(xié)同運營體系根據(jù)實際運營情況推進內(nèi)部系統(tǒng)或流程改造。

質(zhì)量總監(jiān)工作職責2

  1、根據(jù)公司的新藥研發(fā)工作,建立質(zhì)量保證體系,擔任質(zhì)量受權(quán)人,分管QA和QC部門日常工作;

  2、組織制定和完善質(zhì)量管理各項規(guī)章制度、實施細則、工作程序及要求,并監(jiān)督、檢查和指導執(zhí)行,確保各項活動有序進行;

  3、制定QA部、QC部年度工作計劃和重大任務專項工作計劃,并組織實施;

  4、負責各部門SOP的起草、審核和管理,審核項目研究和驗證方案及報告;

  5、負責物料供應商、委托加工、委托檢驗單位的.的質(zhì)量評估;產(chǎn)品的審核、放行和控制;

  6、確保員工接受必要的cGMP培訓,建立年度培訓計劃;

  7、參與新藥IND申報中質(zhì)量相關(guān)資料的準備。

質(zhì)量總監(jiān)工作職責3

  1、建立全公司質(zhì)量控制體系的相關(guān)標準與規(guī)范;

  2、組織制定公司質(zhì)量管理方針、公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應的質(zhì)量目標,制定質(zhì)量控制的.工作流程及制度、操作規(guī)范,督促、檢查制度的貫徹執(zhí)行;

  3、協(xié)調(diào)公司內(nèi)相關(guān)部門,組織各項質(zhì)量管理體系的運作和實施;

  4、建立公司的質(zhì)量監(jiān)督與反饋機制,指導整個業(yè)務過程的品質(zhì)控制工作;

  5、負責現(xiàn)場支持和質(zhì)量問題的解決、調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛、組織對重大質(zhì)量事故進行調(diào)查分析;

  6、主持內(nèi)部質(zhì)量評審和外部質(zhì)量審核,組織追蹤部門整改計劃的制訂和執(zhí)行,跟蹤質(zhì)量體系的改進。

質(zhì)量總監(jiān)工作職責4

  1、公司質(zhì)量管理體系的建立、維護、推行、改進,組織實施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定;

  2、負責組織對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)督及管理,如驗證、偏差、投訴、文件系統(tǒng)和變更管理程序,及質(zhì)量控制實驗室的活動,并對質(zhì)量異常情況進行分析;

  3、負責組織制定、修改、定期評審檢驗標準,并檢查標準執(zhí)行狀況、有效性;

  4、負責審核各產(chǎn)品的'生產(chǎn)工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄,決定成品發(fā)放;

  5、負責組織策劃各種質(zhì)量管理活動,如認證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓等;

質(zhì)量總監(jiān)工作職責5

  1、牽頭建立、維護和持續(xù)改進集團公司質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量體系有效運行;

  2、參與公司內(nèi)各項糾正預防措施的實施與跟蹤;

  3、負責公司各項業(yè)務工作流程的梳理、優(yōu)化和改進工作

  4、負責公司質(zhì)量目標在各部門分解、設(shè)定的`確認,及各部門質(zhì)量目標達成情況統(tǒng)計、分析和報告工作。

  5、負責質(zhì)量體系相關(guān)的培訓工作,提升公司員工的質(zhì)量意識。

  6、完成上級安排的其他工作。

質(zhì)量總監(jiān)工作職責6

  1. 規(guī)劃、制定并推動公司的質(zhì)量保證方針、質(zhì)量管理流程、質(zhì)量管理創(chuàng)新等;

  2. 負責公司質(zhì)量標準、檢驗工具和檢驗方法的開發(fā)、實施和修正,并確保有效實施;

  3. 帶領(lǐng)團隊通過生產(chǎn)過程和測試來保證原材料、零部件和產(chǎn)品滿足確定的.質(zhì)量標準;

  4. 改善現(xiàn)有質(zhì)量管控方法和流程;

  5. 與其他部門管理人員協(xié)作開發(fā)新產(chǎn)品、新工藝流程和培訓方法;

  6. 編制產(chǎn)品和工藝質(zhì)量報告;

  7. 確保產(chǎn)品合格,確保不良品能及時鎖定并處理;

  8. 按PPAP流程批準產(chǎn)品;

  9. 與其他部門一起開發(fā)新供應商;

  10. 負責處理客戶的質(zhì)量投訴和抱怨;

  11. 與項目團隊一起編制、維護PFEMA,與工程師協(xié)作將PFEMA和DFEMA進行有效聯(lián)接,并對PFEMA進行更新。

  12.團隊的有效管理與激勵,確保質(zhì)量績效的有效達成

質(zhì)量總監(jiān)工作職責7

  1、全面負責公司質(zhì)量系統(tǒng)管理工作;

  2、負責建立實施和維護公司質(zhì)量體系的有效運行:組織制定公司質(zhì)量方針,質(zhì)量管理體系及相應的質(zhì)量指標的建立、實施和保證,建立并不斷完善公司質(zhì)量管理體系,實現(xiàn)質(zhì)量管理持續(xù)改進。

  3、負責按照GMP要求建立實驗室、工廠質(zhì)量把關(guān),確保項目質(zhì)量可控;

  4、負責現(xiàn)場質(zhì)量控制;

  5、負責與藥政部門保持溝通和交流,及時傳達國家藥品管理的相關(guān)法規(guī)及政策;

  6、新藥研發(fā)的質(zhì)量合規(guī)管理;

  7、負責內(nèi)部/外部審計,確保公司內(nèi)部體系符合審計要求,確保外部供應商選擇符合SOP要求;

  8、負責SOP的.更新、維護和新設(shè),可能涉及的SOP包括臨床運營、醫(yī)學撰寫和策劃、藥物警戒、供應商評估;

  9、參與企業(yè)技改、新產(chǎn)品研發(fā)、技術(shù)攻關(guān)等重大技術(shù)活動。

質(zhì)量總監(jiān)工作職責8

  1、組織公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。

  2、按照技術(shù)文件編制檢驗標準和檢驗規(guī)范;組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗,以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗,并出具檢測報告,對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量負全部責任。

  3、與企業(yè)內(nèi)外相關(guān)部門協(xié)調(diào)溝通,積極組織質(zhì)量管理工作。組織公司內(nèi)部對不合格品的評審,針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預防和改進措施,并追蹤驗證。

  4、制定和完善質(zhì)量管理目標責任制,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定提高,及時處理、解決各種質(zhì)量事故和糾紛。

  5、負責制程的巡回檢驗、管理與分析,對制程量進行專案研究提出改善、預防措施。

  6、參加對供方的.評審,參加用戶反饋意見的分析和處理。

  7、負責處理企業(yè)的質(zhì)量糾紛,對重大質(zhì)量事故進行調(diào)差分析;

  8、負責指導質(zhì)量部門的日常工作,并對下屬進行培訓和考核。

質(zhì)量總監(jiān)工作職責9

  1、協(xié)助管理者代表實施企業(yè)質(zhì)量管理體系的策劃、建立、實施與維護;

  2、組織公司質(zhì)量、計量等企業(yè)標準或流程的制訂和審核;

  3、負責組織并建立公司質(zhì)量目標系統(tǒng),并跟蹤目標落實情況;

  4、主持策劃影響產(chǎn)品質(zhì)量的.生產(chǎn)過程控制、組織過程能力的評定、協(xié)調(diào)解決重大質(zhì)量問題;

  5、負責公司供應商質(zhì)量保證能力的審核與提升;

  6、負責質(zhì)量管理制度和考核辦法的制訂,人員的管理與考核,以及給予業(yè)務培訓指導。

質(zhì)量總監(jiān)工作職責10

  1、全面負責試劑的質(zhì)量管理工作;

  2、負責試劑產(chǎn)品的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針與目標的分解與落地,建立健全試劑質(zhì)量管理體系文件并組織實施;

  3、負責試劑相關(guān)原材料、半成品、成品質(zhì)量標準的建立和檢驗。

  4、負責試劑過程質(zhì)量保證的管理工作。

  5、負責試劑內(nèi)外部質(zhì)量問題處理與跟蹤,以及負責試劑重大質(zhì)量事故和風險的調(diào)查、鑒定、指導和處理;

  6、協(xié)助質(zhì)量體系部門完成試劑產(chǎn)品的內(nèi)審和外審工作;

  7、協(xié)助接待監(jiān)管機構(gòu)等外部審查,及時傳達和落實國家醫(yī)療器械管理的`相關(guān)法規(guī)及政策,確保試劑質(zhì)量體系的運營符合法律法規(guī)要求;

  8、完成上級交待的其它任務。

質(zhì)量總監(jiān)工作職責11

  1. 規(guī)劃、制定并推動公司的質(zhì)量保證方針、質(zhì)量管理流程、質(zhì)量管理創(chuàng)新等;

  2. 負責公司質(zhì)量標準、檢驗工具和檢驗方法的開發(fā)、實施和修正,并確保有效實施;

  3. 帶領(lǐng)團隊通過生產(chǎn)過程和測試來保證原材料、零部件和產(chǎn)品滿足確定的質(zhì)量標準;

  4. 改善現(xiàn)有質(zhì)量管控方法和流程;

  5. 與其他部門管理人員協(xié)作開發(fā)新產(chǎn)品、新工藝流程和培訓方法;

  6. 編制產(chǎn)品和工藝質(zhì)量報告;

  7. 確保產(chǎn)品合格,確保不良品能及時鎖定并處理;

  8. 按流程批準產(chǎn)品;

  9. 與參與供應商開發(fā);

  10. 負責處理客戶的質(zhì)量投訴和抱怨;

  11. 團隊的`有效管理與激勵,確保質(zhì)量績效的有效達成

質(zhì)量總監(jiān)工作職責12

  1.為企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人

  2.負責公司GMP認證全面工作

  3.建立和完善質(zhì)量管理制度,檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行,提出持續(xù)性改進意見

  4.負責企業(yè)內(nèi)部自檢、外部審計及藥品不良反應報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動

  5.承擔批產(chǎn)品放行職責

  6.批準質(zhì)量標準、取樣方法、驗證和其他質(zhì)量管理的'操作規(guī)程

  7.審核和批準偏差、變更、OOS調(diào)查

  8.協(xié)助總經(jīng)理進行質(zhì)量計劃,組織、監(jiān)督公司各項質(zhì)量規(guī)劃及計劃的實施和預算。

質(zhì)量總監(jiān)工作職責13

  1.負責公司產(chǎn)品實現(xiàn)全過程(包括客戶需求、設(shè)計研發(fā)、中試、來料、制程、出貨、客訴、改善等)的品質(zhì)系統(tǒng)總體規(guī)劃和落實(包括相關(guān)制度、流程、標準建立)并組織實施;

  2.負責客戶和第三方的質(zhì)量體系審核,向管理層和客戶報告質(zhì)量狀況;

  3.監(jiān)督并執(zhí)行公司各項產(chǎn)品質(zhì)量改進與方案的完善,維護公司品質(zhì)保證體系,提高產(chǎn)品質(zhì)量;

  4.負責質(zhì)量管理體系(TS16949.ISO9001.ISO14001.OHSAS18001.的建立、推行、認證和維護;

  5.負責對生產(chǎn)、檢驗所發(fā)現(xiàn)的'不合格,以及內(nèi)、外客戶質(zhì)量問題投訴的處理、分析及糾正預防;

  6.負責打造具有高素質(zhì)高戰(zhàn)斗力的品質(zhì)管理隊伍;

  7.負責公司品質(zhì)文化建設(shè),提升公司質(zhì)量管理能力和水平。

質(zhì)量總監(jiān)工作職責14

  1.負責公司GMP認證全面工作;

  2.建立和完善質(zhì)量管理制度,檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行,提出持續(xù)性改進意見;

  3.負責企業(yè)內(nèi)部自檢、外部審計及藥品不良反應報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動;

  4.承擔批產(chǎn)品放行職責;

  5.批準質(zhì)量標準、取樣方法、驗證和其他質(zhì)量管理的`操作規(guī)程;

  6.審核和批準偏差、變更、OOS調(diào)查;

  7.協(xié)助總經(jīng)理進行質(zhì)量計劃,組織、監(jiān)督公司各項質(zhì)量規(guī)劃及計劃的實施和預算。

質(zhì)量總監(jiān)工作職責15

  1.實現(xiàn)供應商產(chǎn)品生產(chǎn)的整體質(zhì)量控制,包括過程質(zhì)量控制、最終質(zhì)量控制;

  2.合理改進和規(guī)范檢驗流程,及時指導、處理、協(xié)調(diào)和解決檢驗過程中出現(xiàn)的問題,確保檢驗工作的.有效進行;

  3.有效處理客戶投訴,控制客戶投訴與退貨,并對此進行調(diào)查原因、分析及采取改善措施;對不合格品訂立預防措施并執(zhí)行;對生產(chǎn)品質(zhì)控制和品質(zhì)異常進行分析改善;

  4.對各種質(zhì)量記錄數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析,建立、規(guī)范、不斷完善產(chǎn)品檢驗標準,根據(jù)檢驗需要,設(shè)計制作、采購計量器具,建立健全計量器具管理制度;

  5.部門管理制度的制訂、監(jiān)督、指導、考核等,以及人員培訓、考核;

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